В бангладешском округе Тхакургаоне живет семилетний Рипон Саркер, страдающий от редкого и болезненного недуга, заставляющего его тело покрываться жуткими бородавками. Неприятные выросты на руках и ногах мальчика напоминают жесткую кору, поэтому многим может показаться, что несчастный ребенок деревенеет.
В бангладешском округе Тхакургаоне живет семилетний Рипон Саркер, страдающий от редкого и болезненного недуга, заставляющего его тело покрываться жуткими бородавками.
Жизнь этой девочки, изуродованной редким заболеваниям под названием ихтиоз, изменилась в лучшую сторону благодаря тюбику обыкновенного вазелина. Сегодня она может вернуться в школу и сесть за парту, и чем еще недавно не могла и мечтать.
Жизнь этой девочки, изуродованной редким заболеваниям под названием ихтиоз, изменилась в лучшую сторону благодаря тюбику обыкновенного вазелина.
Глядя на эти фото, мало кто может предположить, что на них изображены однояйцевые близнецы. Оба этих брата столкнулись с неизлечимым генетическим заболеванием, однако оно проявляется у них по-разному.
Глядя на эти фото, мало кто может предположить, что на них изображены однояйцевые близнецы. Оба этих брата столкнулись с неизлечимым генетическим заболеванием, однако оно проявляется у них по-разному.
Бриони Клингберг была здоровой активной 10-летней девочкой из Аделаиды (Австралия). Однажды она почувствовала недомогание - слабость и лихорадку. Симптомы напоминали простудные, но когда девочка перестала есть и пить, ее мать Бриджет забила тревогу и обратилась к врачам.
Бриони Клингберг была здоровой активной 10-летней девочкой из Аделаиды (Австралия). Однажды она почувствовала недомогание - слабость и лихорадку.
Этой девушке 17 лет, ее зовут Андреа и в феврале ей диагностировали рак. Просто в шее появилось какая-то шишка - оказалось, раковая опухоль. Вторую опухоль нашли в груди. Сейчас девушка проходит лечение, но не сдается и даже выступает в роли фотомодели - это ее хобби с 13 лет.
Этой девушке 17 лет, ее зовут Андреа и в феврале ей диагностировали рак. Просто в шее появилось какая-то шишка - оказалось, раковая опухоль. Вторую опухоль нашли в груди.
Этот несчастный мальчик столкнулся с загадочной болезнью, из-за которой он ослеп. В начале его глаза начали кровоточить, а затем полностью вытекли, но врачи так и не смогли поправить здоровье ребенка.
Этот несчастный мальчик столкнулся с загадочной болезнью, из-за которой он ослеп. В начале его глаза начали кровоточить, а затем полностью вытекли, но врачи так и не смогли поправить здоровье ребенка.
Этого четырехлетнего ребенка из Бангладеш называют настоящим Бенджамином Баттоном по имени героя популярного голливудского фильма Дэвида Финчера и одноимённого романа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда. Мальчик появился на свет в таком виде, будто ему сразу после рождения исполнилось 80 лет.
Этого четырехлетнего ребенка из Бангладеш называют настоящим Бенджамином Баттоном по имени героя популярного голливудского фильма Дэвида Финчера и одноимённого романа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда.
Пластические хирурги помогут 11-месячной девочке, у которой гигантская киста закрыла половину лица. Ребенок умрет, если не получит срочного лечения.
Пластические хирурги помогут 11-месячной девочке, у которой гигантская киста закрыла половину лица. Ребенок умрет, если не получит срочного лечения.
Каждый цивилизованный человек внимательно следит за своим здоровьем и при малейших подозрениях обращается к врачам. Чаще всего проблема решается, но бывают случаи, которые и врачей заводят в тупик, ведь некоторые недуги сложно диагностируются и порой так же сложно лечатся.
Каждый цивилизованный человек внимательно следит за своим здоровьем и при малейших подозрениях обращается к врачам.
Недавно Ребекка Лин опубликовала фотографию дня рождения своей двоюродной сестры Хали Соренсон на Facebook. Хали страдает от аутизма, и в этом году ей исполнится 19 лет. В прошлом году Хали пригласила на свой 18 день рождения друзей и одноклассников, чтобы поесть торт и поиграть в боулинг. Но никто из них не пришёл.. Поэтому Ребекка твёрдо решила, что на 19-летие её сестры это точно не должно повториться.
Недавно Ребекка Лин опубликовала фотографию дня рождения своей двоюродной сестры Хали Соренсон на Facebook. Хали страдает от аутизма, и в этом году ей исполнится 19 лет.
Они могут быть красивыми, талантливыми и знаменитыми, но звезды - тоже люди, и они подвержены тем же болезням, что и все остальные. Некоторые из них даже страдают от хронических недугов, но стараются это не афишировать. Вот 15 знаменитостей, чьи заболевания могут шокировать вас.
Они могут быть красивыми, талантливыми и знаменитыми, но звезды - тоже люди, и они подвержены тем же болезням, что и все остальные.
Пятилетний Эван Фачиано страдает от редкого генетического заболевания - ихтиоза Арлекина. Вследствие этого его кожа растет в десять раз быстрее обычного, и матери приходится дважды в день купать сына, снимая лишнюю кожу. Причины этого расстройства до сих пор науке неизвестны.
Пятилетний Эван Фачиано страдает от редкого генетического заболевания - ихтиоза Арлекина. Вследствие этого его кожа растет в десять раз быстрее обычного, и матери приходится дважды в день купать сына, ...
Мать двоих детей Дженнифер Хайлз страдает от артериовенозной мальформации - патологической связью между венами и артериями. Вероятность смертельного исхода от кровоизлияния крайне высока, поэтому женщина решилась на операцию.
Мать двоих детей Дженнифер Хайлз страдает от артериовенозной мальформации - патологической связью между венами и артериями.
Дэвид Дуглас знает, что это такое - быть сильным. Бывший морпех стал 150-килограммовым тяжелоатлетом и может с легкостью поднять 270 килограммов, за это его и прозвали "Зверем". Но только после встречи с 12-летней Линдси Ретклифф мужчина понял истинный смысл силы.
Дэвид Дуглас знает, что это такое - быть сильным. Бывший морпех стал 150-килограммовым тяжелоатлетом и может с легкостью поднять 270 килограммов, за это его и прозвали "Зверем".
22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз. Простая форма буллезного эпидермолиза возникает в раннем детстве, иногда в первые дни жизни, чаще у мальчиков. Характеризуется образованием пузырей и эрозий на коже. В настоящее время методы лечения так и не найдены.
22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз.
Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям. Тем не менее, эти большие резиновые батуты, на которых любят скакать дети, очень опасны для их здоровья.
Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс. Правда нельзя сказать, что он прошел бесследно.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс.
На Земле более семи миллиардов людей – неудивительно, что какие-то из них сильно отличаются от большинства. Сегодня познакомимся с теми, чьи аномалии могут показаться нам немыслимыми, а то и попросту страшными.
На Земле более семи миллиардов людей – неудивительно, что какие-то из них сильно отличаются от большинства.
Человек, который превращается в дерево: житель Бангладеш страдает редким заболеванием, которое вызывает образование древовидных "корней", растущих на руках и ногах.
Человек, который превращается в дерево: житель Бангладеш страдает редким заболеванием, которое вызывает образование древовидных "корней", растущих на руках и ногах.
Камбоджийский мужчина, страдающий от гигантского нароста на лице, получил возможность удалить его благодаря двум туристам, которые начали кампанию в Facebook, чтобы помочь ему получить хирургическую помощь.
Камбоджийский мужчина, страдающий от гигантского нароста на лице, получил возможность удалить его благодаря двум туристам, которые начали кампанию в Facebook, ...
Случай, о котором доложили медики стоматологического колледжа индийского города Бангалор. К дантистам пришел 24-летний молодой человек с жалобой на опухоль лица, которая развивалась на протяжении двух лет. За последние месяцы были зафиксированы падение веса и ослабление аппетита.
Случай, о котором доложили медики стоматологического колледжа индийского города Бангалор. К дантистам пришел 24-летний молодой человек с жалобой на опухоль лица, ...
Колумбийская девушка-подросток, страдающая редким заболеванием, вызывающим преждевременное старение, отпраздновала свое 15-летие.
Колумбийская девушка-подросток, страдающая редким заболеванием, вызывающим преждевременное старение, отпраздновала свое 15-летие.
Синдром Элерса- Данлоса - очень редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется патологической подвижностью в суставах, избыточной эластичностью кожи и хрупкостью тканей. Страдающая этим заболеванием девушка не унывает, а наоборот показывает, как невидимая инвалидность делает её тело уникальным.
Синдром Элерса- Данлоса - очень редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется патологической подвижностью в суставах, ...
21-летняя Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) всю жизнь прожила с родителями и никогда не ходила в школу. Дело в том, что Хадиджа страдает от страшного генетического заболевания под названием нейрофиброматоз. Из-за этой болезни на лице девушки выросли огромные наросты, полностью закрывающие её лицо, включая глаза и нос. Но, несмотря на это Хадиджа говорит, что "рада жить такой жизнью".
21-летняя Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) всю жизнь прожила с родителями и никогда не ходила в школу.
Мальчик по имени Нихал из Индии страдает генетическим расстройством Хатчисона-Гилфорда, или детской прогерией. Его начали лечить препаратом от рака. Врачи предположили, что это поможет замедлить процесс старения, который у 14-летнего подростка проходит в 8 раз быстрее, чем у обычного человека.
Мальчик по имени Нихал из Индии страдает генетическим расстройством Хатчисона-Гилфорда, или детской прогерией. Его начали лечить препаратом от рака.
Эти душераздирающие фотографии не фотошоп с целью привлечения внимания. На снимках изображена Дхабухи Пармар, малышка из Индии. Ей чуть более года (14 месяцев), но на обычного ребенка она совсем не похожа.
Эти душераздирающие фотографии не фотошоп с целью привлечения внимания. На снимках изображена Дхабухи Пармар, малышка из Индии.
Все наслышаны о страшных болезнях, которые переносятся комарами и другими паразитами, например, малярия, но не все знают, что именно сейчас внутри нас они уже могут жить. Страшно? Паразиты, а именно черви и жуки - это живые существа, которые свободно ползают внутри человеческого тела. Самое страшное, что они могут жить внутри нас годами и десятилетиями и не давать о себе знать.
Все наслышаны о страшных болезнях, которые переносятся комарами и другими паразитами, например, малярия, но не все знают, что именно сейчас внутри нас они уже могут жить.
Карьера, слава, деньги… Казалось бы, у них есть все, о чем только можно мечтать, однако богатые и знаменитые люди зачастую имеют серьезные психические проблемы, которые также, как и их обладатели, всегда находятся в центре внимания. Поскольку все больше знаменитостей открыто рассказывают о своих диагнозах, возможно, общественность избавится от стереотипов и станет относиться к таким недугам менее категорично.
Карьера, слава, деньги… Казалось бы, у них есть все, о чем только можно мечтать, однако богатые и знаменитые люди зачастую имеют серьезные психические проблемы, которые также, как и их обладатели, ...
Рог на лбу у пенсионерки, живущей в одной из деревень провинции Сычуань, начал расти примерно 8 лет назад. Сначала это была небольшая черная точка, вроде родинки. Постепенно она превратилась в костное новообразование. Женщина случайно сломала его, и на месте прежнего небольшого рога вырос новый, гораздо больше размером – 13-сантиметровой длины.
Рог на лбу у пенсионерки, живущей в одной из деревень провинции Сычуань, начал расти примерно 8 лет назад. Сначала это была небольшая черная точка, вроде родинки.
14-летний Джонатан Питре из канадского города Рассел получил прозвище "мальчика-бабочки" из-за своего редкого недуга. Кожа парня настолько хрупка, что отслаивается при мельчайшем прикосновении. 90% тела паренька выглядит так, словно пострадало от ожогов.
14-летний Джонатан Питре из канадского города Рассел получил прозвище "мальчика-бабочки" из-за своего редкого недуга. Кожа парня настолько хрупка, что отслаивается при мельчайшем прикосновении.
Считающаяся самой уродливой женщиной в мире жительница Техаса Лиззи Веласкес дала интервью журналистам. В нем она заявила, что ни за что не захотела бы выглядеть, как какая-нибудь смазливая звезда.Девушка, страдающая редким заболеванием и признанная в Интернете "самой уродливой в мире", собрала более 200 тысяч долларов на фильм-автобиографию.
Считающаяся самой уродливой женщиной в мире жительница Техаса Лиззи Веласкес дала интервью журналистам. В нем она заявила, что ни за что не захотела бы выглядеть, как какая-нибудь смазливая звезда.
Молодой отец Самуэль Форрест из Новой Зеландии оказался перед нелегким выбором. Супруга поставила ему ультиматум - либо мужчина отказывается от ребенка либо уходит она. Такое шокирующее заявление она аргументировала тем, что, согласно армянской культуре и поверьям, появление на свет такого ребенка навлекает позор на всю семью.
Молодой отец Самуэль Форрест из Новой Зеландии оказался перед нелегким выбором. Супруга поставила ему ультиматум - либо мужчина отказывается от ребенка либо уходит она.
Ни для кого не секрет, что слишком частое использование мобильного телефона приводит ко многим проблемам со здоровьем.
Один 35-летний инженер из Тайваня по вечерам в течение трех часов играл с мобильным телефоном и в итоге попал больницу, потому что был не в состоянии поднять голову. Рентгенограммы показали, что его позвоночник был в катастрофическом состоянии — изношены хрящевые суставы, поврежден позвоночник.
К сожалению, это не единичный случай. Тайваньские врач наблюдают повреждения...
Ни для кого не секрет, что слишком частое использование мобильного телефона приводит ко многим проблемам со здоровьем.